會議精粹| 臨床試驗過程中的隨機與盲態(tài)保持(文末含專家演講視頻)
2024年8月9日,由中國醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會“臨床研究質(zhì)量與評價專業(yè)委員會”發(fā)起,普瑞盛醫(yī)藥承辦的“臨床研究質(zhì)量-大家談”系列專題活動在北京金隅喜來登酒店舉行。本期活動主題為“臨床試驗過程中的隨機與盲態(tài)保持”。本次活動邀請臨床研究質(zhì)量與評價專...
普瑞盛醫(yī)藥攜手瑞風生物:開啟地貧治愈新紀元,照亮希望之路
在醫(yī)學的浩瀚星空中,總有一些瞬間如同璀璨星辰,照亮人類前行的道路。2022年,當首例成年地貧基因療法女孩——豆豆接受瑞風生物研發(fā)的β-地中海貧血基因編輯藥物RM-001治療的那一刻起,一段關于勇氣、創(chuàng)新與重生的故事悄然上演。如今,這段故事不...
普瑞盛醫(yī)藥助力中國糖尿病與代謝性疾病臨床試驗協(xié)作網(wǎng)——共創(chuàng)醫(yī)藥創(chuàng)新未來
2024年8月8日,“中國糖尿病與代謝性疾病臨床試驗協(xié)作網(wǎng)” (以下簡稱“協(xié)作網(wǎng)”)首屆全體大會在蘇州召開。來自全國各地的糖尿病及代謝性疾病領域的研究中心、申辦方、CRO等臨床試驗相關行業(yè)的專家、學者們齊聚一堂,共話中國糖尿病及代謝性疾病領...
領航新高度|“臨床研究質(zhì)量·大家談”首場聚焦臨床試驗隨機與盲態(tài)保持
隨著醫(yī)療技術的不斷進步,臨床研究的數(shù)據(jù)管理與質(zhì)量控制成為了確保研究結果準確性的基石。為了深入探索“臨床研究質(zhì)量”這一領域的核心議題,由中國醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會“臨床研究質(zhì)量與評價專業(yè)委員會”發(fā)起,普瑞盛醫(yī)藥承辦,于2024年8月9日在北京金隅喜...
會議邀請| 《臨床試驗過程中的隨機與盲態(tài)保持》
為提升中國臨床研究的質(zhì)量水平,由中國醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會“臨床研究質(zhì)量與評價專業(yè)委員會”特發(fā)起,普瑞盛(北京)醫(yī)藥科技開發(fā)股份有限公司承辦“臨床該活動旨在為行業(yè)內(nèi)外從業(yè)人員打造一個高端研究質(zhì)量-大家談”系列專題活動。的對話與合作平臺,通過主旨演...
喜訊,三連發(fā) | 普瑞盛六月助力三款產(chǎn)品獲批上市
醫(yī)藥科技日新月異,每一次新藥的成功上市都是對人類健康福祉的重大貢獻。近日,普瑞盛醫(yī)藥憑借其優(yōu)質(zhì)資源提供多方位的支持,成功助力三家頂尖醫(yī)藥企業(yè)的三款核心重大產(chǎn)品獲批上市。
特大喜訊 |?“群雄逐鹿,誰與爭鋒” 普瑞盛傾情助力國內(nèi)首款干細胞療法沖線新藥上市申請
6月27日,據(jù)CDE公開信息,鉑生卓越生物科技(北京)有限公司自主研發(fā)的“艾米邁托賽注射液”,新藥上市申請(NDA)正式獲NMPA受理并被納入優(yōu)先審評品種。
中韓醫(yī)藥領域合作新紀元:普瑞盛醫(yī)藥攜手韓中經(jīng)濟貿(mào)易促進協(xié)會,共繪醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展新藍圖
2024年6月6日,韓中經(jīng)濟貿(mào)易促進協(xié)會與普瑞盛(北京)醫(yī)藥科技開發(fā)股份有限公司正式簽署了戰(zhàn)略合作協(xié)議。韓中經(jīng)濟貿(mào)易促進協(xié)會會長趙炳仁與普瑞盛董事長江龍進行了深度的交流,共同開啟了兩國醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)深度融合發(fā)展的新篇章。
泰安政府與普瑞盛攜手:醫(yī)藥科技新機遇,李蘭祥市長北京合作促共贏
5月22日至23日,山東省泰安市市委副書記、市長李蘭祥帶隊赴北京開展招商活動。
姚晨教授親臨解析:中國臨床研究數(shù)字化轉(zhuǎn)型的浪潮與未來新紀元
在數(shù)字化浪潮席卷全球的今天,臨床研究領域也正經(jīng)歷著一場深刻的變革。3月18日下午,我們有幸邀請到北京大學第一醫(yī)院醫(yī)學統(tǒng)計室主任、北京大學臨床研究所副所長姚晨教授蒞臨我司北京總部。